研究内容：检测糖尿病视网膜病变（DR）患者血浆及玻璃体液中性粒细胞表面CD18水平；观察在早期DR状态下，缺氧诱导因子1a（HIF-1a）特异性小片段RNA（HIF-1a SiRNA）对髓样细胞CD18、神经损伤诱导蛋白-1（Ninj-1）表达及早期DM鼠视网膜白细胞黏附及髓样细胞活性的影响；研究在高糖状态下，circ-PSEN1对人视网膜色素上皮细胞ARPE19铁凋亡的影响。

研究结果：白细胞和血管内皮细胞激活均与DR的发展有关，且CD18与DR的进展有线性关系；DR患者玻璃体液的中性粒细胞CD18显著升高；HIF-1a SiRNA对DM血清培养的K562细胞CD18及与血管内皮细胞黏附均有调节作用；HIF-1a SiRNA对早期DR鼠视网膜白细胞黏附及髓样细胞活性有一定的调节作用；长非编码RNA circ-PSEN1对高糖状态下ARPE19细胞的凋亡有抑制作用。
创新成果：中性粒细胞与血管内皮细胞激活在DR进展中起不同作用，中性粒细胞可能起着优先的作用；DR患者玻璃体液中中性粒细胞表面黏附分子表达升高，中性粒细胞处于激活状态；HIF-1a SiRNA对DM引起的髓样细胞黏附分子表达及黏附有调节作用；HIF-1a SiRNA对早期DR鼠视网膜白细胞黏附及髓样细胞活性有一定的调节作用；长非编码RNA circ-PSEN1对高糖状态下ARPE19细胞的凋亡有抑制作用。
科学意义与应