该项目围绕着肿瘤微环境的刺激响应性，取得了如下重要的原创性成果和科学发现：1.首次发现并构筑了基于“氧化二茂铁”的超分子囊泡，成功实现了对肿瘤细胞的GSH响应性，不仅拓展了氧化还原响应性纳米药物载体的类型，而且利用氧化二茂铁的阳离子性负载siRNA，突破了传统响应性基团的局限性，基于氧化二茂铁基团实现了响应性与运输性的一体化；进一步以负载的化疗药物阿霉素（DOX）和siRNA为模型。2.针对肿瘤细胞表面过量表达的糖结合蛋白，我们以半乳糖/乳糖等设计合成了系列功能化两亲性分子构筑了不同功能的糖靶向-刺激响应性纳米囊泡，率先提出了基于超分子纳米囊泡的糖靶向-刺激响应性共运输给药新策略。3.率先利用系列逆转分子成功构筑了在肿瘤病理酸度/高浓度GSH下可发生快速响应性的（药物/基因、药物/氨基酸、药物/抑制剂）糖靶向-刺激响应性超分子纳米囊泡共运输载体。
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