本发明属于医药技术领域,具体公开了一种大黄素固体分散体及其制备方法与应用。本发明公开的大黄素固体分散体是由大黄素、高聚物载体和键合剂混合后通过热熔挤出技术处理所得,其载药量为5%~20%。通过路易斯酸碱和氢键作用,打破了大黄素分子二聚体结构,使得无定型药物处于过饱和态;同时大黄素固体分散体系的吉布斯自由能和分子迁移率较低,分子间相互作用较强,增强了无定形制剂的物理稳定性,延长了其体外溶出;以及制备不使用有机溶剂,安全高效,所获得的大黄素固体分散体提高了难溶性药物溶出速率和溶解度,载药量较高,稳定性好,为大黄素的其他口服固体制剂提供了良好的中间体,且制备工艺简单、高效、安全,适应工业化生产。