鬼臼毒素类抗癌药物的研发是本校教授团队历经10年研发的三类结构新颖的鬼臼毒素类候选药物。该技术以鬼臼毒素及其类似物鬼臼毒素为底物，利用拼合原理，设计合成的衍生物较临床药物依托泊苷相比，具有高效低毒和适宜的溶解性，在一定程度上克服了该类药物的耐药性，具有较好的开发价值和市场应用前景。技术特点发现鬼臼毒素与5-氟尿嘧啶拼合物具有高效低毒和有良好溶解性的优点；脱氧鬼臼毒素的氨基酸衍生物不仅能有效抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移过程，还可以抑制血管新生；发现鬼臼毒素与去甲斑螯素的拼合物具有双靶点特征，一定程度克服了单靶点拓扑异构酶-II抑制剂依托泊苷易产生耐药性的缺点。技术阶段研究阶段专利情况：一种脱氧鬼臼毒素类化合物及其制备与应用（ZL201110004251。3）一种脱氧鬼臼与5-氟尿嘧啶的拼合物及其制备与应用（ZL201110125795。5）一种鬼臼毒素与去甲斑螯素的拼合物及其制备与应用（ZL201510740485。2）
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