具体研究内容：本研究揭示了乙醇胺磷酸磷酸化酶（ETNPPL）在高胰岛素血症诱导的肝细胞胰岛素抵抗（IR）中的重要作用，以及其通过 SIK1/ROS 介导的 PI3K/AKT 信号通路失活机制。
涉及的期刊情况：1、J Cell Physiol.2023;238:1046–1062. IF：6.513 2、Free RadicalBiology and Medicine 199(2023) 126–140. IF:7.1 3、Journal of Advanced Research.S2090-1232(23)00312-0 IF：11.4
成果创新点：本研究揭示了 ETNPPL-PI3K/AKT 信号通路在肝细胞 IR 中的重要作用，为治疗胰岛素抵抗相关疾病提供了新的潜在靶点。此外，我们的研究还为理解肝脏胰岛素抵抗的发病机制提供了新的视角，有助于进一步研究胰岛素抵抗的病理生理过程。
成果应用情况和产生的社会效益：本研究的发现将为我国糖尿病防治工作提供新的科研依据，推动相关领域的技术发展。同时，研究成果的推广应用有望带来一定的经济效益，通过新型治疗方法的开发，降低糖尿病患者的医疗负担，提高生活质量。