本发明公开了一种合成2,3,5,6-四氟苯酚的方法，属于精细化工领域。采用位阻较大短链脂肪酸钠和五氟苯甲酸在极性溶剂中回流反应；反应完毕，强酸水解脱羧后水蒸气蒸馏；水蒸气蒸馏产物进行精馏得到2,3,5,6-四氟苯酚，纯度99.8％以上，收率88％以上。同传统工艺相比，本工艺具有操作简便、收率高、纯度高和环境污染小的显著特点，在制备2,3,5,6-四氟苯酚产品上具有非常好的经济价值。
该技术目前已经通过了商业化放大生产的验证，在比实验室反应装置大1000倍的反应釜中进行化学反应，其反应非常平稳，反应效果要好于实验室中的小试状态。产品经过客户试用已经完全满足客户的质量需要，通过了客户的新药物临床验证，这个说明新工艺已经获得产业化质量验证，并且工艺稳定，质量稳定。
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