本发明属于医药领域,具体涉及一种甘草酸衍生物、制备方法及应用。本发明提供了一种甘草酸衍生物,所述甘草酸衍生物对肿瘤细胞(A549、HepG2、7721、MCF‑7细胞)具有较强的抑制作用,可用于制备抗肿瘤药物;而且所述甘草酸衍生物对炎症因子NO、HMGB1、TLR4、TNF‑α、IL‑1β和TGF‑β1具有较强的抑制作用,其作用与甘草次酸相同或更好,可用于各种抗炎药物的制备;同时所述甘草酸衍生物对肺癌细胞A549中Col‑1、α‑SMA、ROS以及线粒体膜电位(MMP)有强的抑制作用,能够抑制肺纤维化模型小鼠肺组织中HMGB1的含量,抑制肺纤维化,可作为新型冠状病毒肺炎、肺纤维化及急性肺损伤的候选药物。