将137.6g甲苯作为有机溶剂加入至三口烧瓶中，开启搅拌。将8.6g甲基丙烯酸甲酯和25.8g 3甲基5(3苯基丙基)3乙烯基环己1醇单体滴加到三口烧瓶中，升温至80℃并搅拌1h；再在2h内将0.172g引发剂偶氮二异丁腈滴加至三口烧瓶中后，再持续搅拌反应1h，制备得到环氧树脂除氯用极性吸附剂。最后将硅胶加入到环氧树脂除氯用极性吸附剂中充分搅拌混合，干燥后即得到附着环氧树脂除氯用极性吸附剂的硅胶固定相。在色谱柱中加入附着环氧树脂除氯用极性吸附剂的硅胶固定相，色谱柱内温度为30℃，在进料口设置的压力为6MPa。在进料口通入总氯含量为800ppm的环氧树脂，含有有机氯杂质的环氧树脂与所述环氧树脂除氯用极性吸附剂反应1h；收集色谱柱出料口流出的组分，脱水后即得到超高纯环氧树脂。
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