专家类型：技术专家

所在单位：宁夏大学生命科学学院

职称：正高级

学科类别：医学，基础医学(可授医学、理学学位)，病原生物学,技术专家

刘晓明，男，汉族，1966年10月出生，江西省玉山县人，研究生，农学博士，教授（四级），博士生导师，宁夏大学教授，美国艾奥华（Iowa）大学医学院细胞生物学系客座研究员、爱荷华大学基因与细胞治疗中心成员。宁夏首批“**”入选者、宝钢优秀教师奖、2012年全国十佳科技工作者提名奖获得者。主要从事发育相关信号传导在肺脏疾病病理发生中的作用机制、成体肺脏干细胞和肺脏疾病模型的建立、干细胞与发育相关信号的免疫调控作用与机制、传染免疫调控机制、细胞间信号传递机制、间充质干细胞免疫调控机制及临床应用等研究。以第一作者或通讯作者在Nature Biotechnology， Molecular Therapy等杂志发表SCI收录论文70余篇， 共同作者发表SCI文章120余篇，中文核心文章40余篇。获美国专利2项、省部级科技进步奖7项、其中二等奖3项； 参编外文专著6部、中文专著5部、其中副主编2部。共同主持美国国家卫生研究员院（NIH) 课题1项；主持国家自然科学基金面上项目3项，省部级课题3项。 一、理论研究 1. 建立利用剪切子介导的RNA反向剪切机制来纠正蛋白质功能的方法。在真核细胞的蛋白质合成过程中，首先需要成熟的 mRNA为翻译模板，mRNA的成熟过程是剪除前mRNA(Pre-mRNA)上的内含子（Intron)并连接编码蛋白质所需的外显子序列（Exon)为成熟的mrna. 正常大多数情况下mRNA的成熟由细胞的剪切子（Spiceosome)介导的顺向剪切机制 （Cis-splicing) 完成，即在同一前mRNA (Pre-mRNA) 链上剪切连接。但偶尔也发生在不同的前mRNA 链上的剪切连接，称为RNA的反向剪切连接（Trans-splicing), 反向剪切连接而来的mRNA将不具原mRNA的功能而产生预期的蛋白质。 利用剪切子介导的RNA反向剪切机制来纠正蛋白质功能的原理是利用mRNA成熟过程中的剪切机制，将需目的蛋白质的部分或全部正确的cDNA置于分子的一端而构建成为前反剪切分子，然后通过载体将PTM转染到目的细胞中表达即可获得预计的转录产物和蛋白质，可以是经过改造的功能蛋白，也可以是一种融合蛋白，如抗原等。由于是由细胞内的剪切子介导，并需以被改造靶蛋白质的前mRNA为改造模版，所以，目的转录产物或蛋白质的表达仍受表达前mRNA的细胞控制，并只在该靶细胞中表达，即只在所需的细胞中以适量方式表达，从而避免了蛋白质的过量表达。该成果已发表在《自然－生物技术》（Nature-Biotechnology, 影响因子41分）上，并给予封面介绍及专家评论。利用该技术建立动物模型的方法获得美国专利。 2. 发现腺粘病毒载体选择性转染肺脏上皮干细胞／先祖细胞。腺粘病毒（Adeno-Associated Virus, AAV) 是一类无病原性无免疫原性的细小病毒，已被广泛用于载体来转导外源基因进入细胞或体内。发现某些血清型的AAV选择性转染肺脏上皮干细胞／先祖细胞群体。该发现为充分利用AAV介导基因到肺脏上皮干细胞／先祖细胞中长期表达提供了指导性依据，从而达到基因治疗肺脏疾病（如哮喘病）和肺脏传染病防疫的目的。该成果已发表在《分子治疗》（Molecular Therapy)上， 并给予封面介绍及专家评论。 利用AAV载体选择性转染小鼠肺脏上皮干细胞／先祖细胞的方法已审报美国专利，现在审批过程中。 3. 建立动物肺脏上皮细胞体外培养模型。体外将肺脏上皮细胞分离纯化，在气－液相状态下分化培养，成功地建立了具气液极性的多层的小鼠，雪貂，猪及猴等动物肺脏上皮细胞体外培养模型。这些具极性的多层上皮细胞培养物，与体内肺脏上皮细胞具有很多的相似性。该模型可用于对肺脏上皮细胞的电生理，基因转染以及免疫能力的研究。例如，将上皮细胞培养物直接暴露在病源微生物中，然后分析培养液中上皮细胞分泌的免疫因子情况，可以了解肺脏上皮细胞对不同微生物的免疫反应。 该成果已发表在《美国呼吸细胞与分子生物学杂志》（American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology) 及《分子治疗》杂志上， 其中的两篇给予封面介绍及专家评论。 二、人才培养 指导博士生5名，硕士生19名，本科生毕业设计（论文）20多名。获宁夏回族自治区教学成果一等奖和三等奖各1项（均排名1）。副主编高校生命科学学院《免疫学理论基础》。 三、学风道德及荣誉 毅然从国外回国并且来到远离江南水乡的家乡的大西北，工作在教学科研的第一线，教书育人，爱业敬业，默默奉献，潜心学问，学风正派，品行端正。获宝钢优秀教师奖荣誉称号。